В Казахстане не продают препарат, от которого скончались двое пациентов в Кыргызстане

25 Октября 2016 2010 Медицина, Право, Происшествие Кыргызстан, препарат, туберкулез, испытания

Фото:primeminister.kz

Алматы. 25 октября. Центр информации. Противотуберкулезный препарат, от которого скончались двое пациентов в Кыргызстане, в Казахстане не продается, передает КазТАГ со ссылкой на министра здравоохранения и социального развития РК Тамару Дуйсенову.

"Этот противотуберкулезный препарат только разработан, внедряется научным центром, выпускающим этот препарат. Это частная организация. Для того чтобы ввести в продажу и массовое использование, каждое лекарство в течение 15-20 лет проходит различные виды клинических исследований", — сказала Дуйсенова после заседания правительства.

Министр отметила, что в данный момент, частная организация демонстрирует препарат в разных странах.

"Я помню, они недавно использовали этот препарат в других странах, в Германии показывали. Сейчас, наверное, нам тоже надо будет получить эту информацию и посмотреть реально", — заявила она.

Как сообщалось ранее, двое пациентов скончались в центре фтизиатрии Кыргызстана при испытании казахстанского препарата.

По данным Генпрокуратуры Кыргызстана, в отношении должностных лиц национального центра фтизиатрии и департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения возбуждено уголовное дело по статье "злоупотребление должностным положением" и "служебный подлог" по факту незаконного клинического исследования противотуберкулезного лекарственного препарата ФС-1.

Как было установлено, национальным центром фтизиатрии "в нарушение требований закона "О лекарственных средствах" без прохождения соответствующей аккредитации заключен договор с АО "Научный центр противоинфекционных препаратов" Казахстана на проведение клинического испытания лекарственного средства ФС-1".

"Впоследствии национальным центром фтизиатрии незаконно проводились клинические исследования лекарственного средства ФС-1 на пациентах с туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью. В ходе применения препарата на 54 пациентах у 10 из них развились побочные эффекты, также имеются два факта с летальным исходом", — сообщили в Генпрокуратуре.

По данному уголовному делу ведется следствие.

читайте также